Composition du produit : Préparation du tube C, du tube de prélèvement de 2,0 mL, du tube à centrifuger de 1,5 mL, de l'agent de fusion du gel DA, du liant DB, de la solution de lavage W1, de la solution de lavage W2 et du tampon d'élution E.
présentation du produit : Ce produit permet une purification efficace des fragments d'ADN cibles grâce à trois étapes cruciales : la fixation, le lavage et l'élution. Lors de la fixation, des tranches de gel d'agarose sont dissoutes dans un tampon à forte concentration saline afin de permettre l'adsorption spécifique de l'ADN sur la membrane de silice. Les impuretés telles que les colorants d'acides nucléiques, les protéines et les sels sont ensuite éliminées par centrifugation ou filtration sous vide. Enfin, l'ADN purifié est élué de la membrane à l'aide d'un tampon à faible concentration saline ou d'eau, ce qui permet d'obtenir des fragments d'ADN de haute pureté, adaptés aux applications de biologie moléculaire ultérieures.
