Composition du produit : Préparation : Un tube de prélèvement de 2,0 mL, un tube à centrifuger de 1,5 mL, l’enzyme RNase A, la suspension P1, le tampon de lyse P2, le tampon de neutralisation P3, le tampon de lavage W1, le tampon de lavage W2 et le tampon d’élution E.
Présentation du produit : Ce kit utilise une méthode de lyse alcaline optimisée qui lyse les cellules bactériennes en milieu alcalin afin de séparer l'ADN plasmidique de l'ADN chromosomique. Après neutralisation, l'ADN plasmidique conserve sa structure superenroulée, tandis que l'ADN chromosomique précipite. Le précipité est ensuite centrifugé pour éliminer les résidus, laissant l'ADN plasmidique dans le surnageant. La purification permet d'obtenir un ADN plasmidique de haute pureté. Ce kit convient aux expériences de biologie moléculaire, notamment le séquençage, la transcription/traduction in vitro, la digestion par enzymes de restriction et la transformation bactérienne.
